"Die Deklaration von Helsinki des Weltärztebundes gilt als wichtigstes Dokument ärztlicher Standesauffassung zur medizinischen Forschung am Menschen. Ihr Einfluß auf die ärztliche Ethik und auf nationale Regelungen zur biomedizinischen Forschung ist unbestritten. Seit einiger Zeit wird innerhalb des Weltärztebundes über eine Änderung der Deklaration von Helsinki beraten, die zu einer grundlegenden Umgestaltung ..."
"Die GCP-Richtlinie (Good Clinical Practice) hat in zahlreichen Landern der Europaischen Union zu massiven Veranderungen des Arzneimittelrechts gefuhrt. Die Autoren legen diese Veranderungen dar und gehen auf das Verhaltnis zwischen dem harmonisierten europaischen Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Der Band liefert Antworten auf folgende Fragen: In welchem Rahmen ist die Arzneimittelprufung jeweils zulassig/unzulassig, welche ..."
"Auf dem Prüfstand: die Richtlinie 2001/20/EG des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen in der Humanmedizin und bei Humanarzneimitteln. Vor dem Hintergrund der anstehenden Umsetzung geht das Buch der Frage nach, auf welche neueren Entwicklungen die Richtlinie im europäischen Recht trifft. 14 Landesberi ..."
"Festschrift für Egon Lorenz zum 80. GeburtstagGebundenes BuchAnnähernd 50 Autoren würdigen mit dieser Festschrift Prof. Dr. Egon Lorenz anlässlich seines 80. Geburtstags als einen der führenden deutschen Gelehrten des Versicherungsrechts. Es ist dies bereits die dritte Festschrift, die dem Jubilar zuteil wird. Dies ist, wie Manfred Wandt im Vorwort bemerkt, nur wenigen Rechtswissenschaftlern vergönnt. Bezogen auf den Jubilar gilt aber d ..."
"... to the best proven diagnostic, prophylactic or therapeutic method that would
otherwise be available to him or her. This principle does not exclude the use of
placebo or no-treatment control groups if such are justified by a scientifically and
ethically sound research protocol.“ Damit soll den Problemen, die sich bei
Regelungen zu Kontrollstudien und Placebo-Studien im Zusammenhang mit " So
auch Meier-Abt Peter J., Klinische Prü ..."
"Erwin Deutsch, Gunnar Duttge, Hans-Ludwig Schreiber, Andreas Spickhoff,
Jochen Taupitz ... Nicht zuletzt hat sie damit auf beeindruckende Weise ihrer
frühen Förderung des Medizinrechts unter der Leitung von Erwin Deutsch und
Hans-Ludwig Schrei- 1 Dokumentiert in Deutsch/Taupitz (Hrsg.),
Forschungsfreiheit und Forschungskontrolle in der Medizin – Zur geplanten
Revision der Deklaration von Helsinki/Freedom and Control of Bio- medical ..."
"Juristen, Mediziner, Pharmazeuten und versicherungsrechtlich Interessierte finden in diesem Werk ein Kompendium, das die ganze Bandbreite des Medizin- und Haftungsrechts erfasst. Versicherungsrechtliche Problemstellungen und weitere Grundfragen des Privatrechts sind gleichfalls mit einbezogen. Hochkaratige Autoren aus den Bereichen der Jurisprudenz und der Medizin, aus Wissenschaft und Praxis geben Antworten auf zentrale Fragen zu Entwi ..."
"Reihenherausgeber: Professor Dr. Gærg Haverkate Professor Dr. Dr. h.c.
Thomas Hillenkamp Professor Dr. Lothar Kuhlen Professor Dr. Dr. h.c. Adolf
Laufs Professor Dr. Eibe Riedel Professor Dr. Jochen Taupitz (
Geschåftsfçhrender Direktor) Herausgeber: Professor Dr. Dr. h.c. mult. Erwin
Deutsch Professor Dr. Dr. h.c. Hans-Ludwig Schreiber Professor Dr. Jochen
Taupitz Institut fçr Deutsches, Europåisches Juristisches Seminar Abteilung ..."
"Das Medizinproduktegesetz (MPG) ist keine deutsche Erfindung. Es entstand als Reaktion des deutschen Gesetzgebers auf europarechtliche Vorschriften, die vor allem der Bildung eines einheitlichen Markts für Medizinprodukte dienen sollen. Das Werk berücksichtigt die seit dem Erscheinen der ersten Auflage eingetretenen Änderungen bis hin zum Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften. Da inzwischen auch das Heilmittelwerbe ..."
"Buch mit Leinen-EinbandZum WerkDas Medizinrecht hat sich in den vergangenen Jahren zu einem äußerst lukrativen Betätigungsfeld für viele Anwälte entwickelt. Die Einführung eines Fachanwalts für Medizinrecht nach14b FAO bringt zusätzliches Interesse für dieses Querschnittsgebiet. Die Palette der einschlägigen Rechtsvorschriften reicht vom Zivilrecht, über Strafrecht, Berufsrecht, Krankenhausrecht, Arzneimittel- und Medizinprodukterecht b ..."
Medizinrecht Arztrecht, Arzneimittelrecht, Medizinprodukterecht und Transfusionsrecht (German Edition) von ErwinDeutsch, Andreas Spickhoff Hardcover, 1,387 Seiten, Veröffentlicht 2014 von Springer ISBN-13: 978-3-642-38148-5, ISBN: 3-642-38148-0
"Juristen, Ärzte, Pharmakologen und Apotheker finden in diesem Werk vier wesentliche Aspekte des Medizinrechts: das Arztrecht, das Arzneimittelrecht, das Recht der Medizinprodukte und das Transfusionsrecht. Die rechtliche Darstellung medizinischer, pharmazeutischer und medizintechnischer sowie transplantations- und transfusionsrechtlicher Probleme verdeutlichen Entscheidungen und praktische Fälle. Ein Blick auf ausländische Entscheidunge ..."
Kölner Reihe Ser. Die Künftigen Eigenkapitalvorgaben Für Versicherungsunternehmen : Die Solvency-II-Richtlinie und Ihre Geplante Umsetzung Im Deutschen VAG von Rolf Herber, ErwinDeutsch, Maximillian Ziegler Veröffentlicht 2014 ISBN-13: 978-3-86298-325-4, ISBN: 3-86298-325-0
Deliktsrecht(6th Edition) Unerlaubte Handlungen, Schadensersatz, Schmerzensgeld von ErwinDeutsch, Hans-Jürgen Ahrens Paperback, 277 Seiten, Veröffentlicht 2014 von Vahlen Franz Gmbh ISBN-13: 978-3-8006-4758-3, ISBN: 3-8006-4758-3
"Unerlaubte Handlungen, Schadensersatz, SchmerzensgeldBroschiertes BuchVorteile - Klare, gut strukturierte Darstellung - Anschauliche Beispiele Zum Werk Die Haftungstatbestände finden sich im Recht der unerlaubten Handlungen und in den Sondergesetzen der Gefährdungshaftung. Über diesem diffusen Gesetzeszustand lagert sich ein weites Band von Richterrecht, welches Haftung und Schadensersatz fortentwickelt hat. So lässt sich am Recht der a ..."
"Nach verschiedenen Verzögerungen werden die Solvency-II-Reformen nun wohl am 1. Januar 2016 in Kraft treten. Um das Hauptziel des neuen Versicherungsaufsichtsrechts - den Schutz der Versicherungsnehmer - zu gewährleisten, werden insbesondere die Anforderungen an die Ausstattung der Unternehmen mit Eigenmitteln angepasst. Daneben werden die Unternehmen erstmalig für Aufsichtszwecke eine eigene, reine Barwertbilanz ("Solvabilitätsübersich ..."
Medizinrecht Arztrecht, Arzneimittelrecht, Medizinprodukterecht und Transfusionsrecht von ErwinDeutsch, Andreas Spickhoff 1,387 Seiten, Veröffentlicht 2014 von Springer-Verlag ISBN-13: 978-3-642-38149-2, ISBN: 3-642-38149-9
"... 1997; Rouka, Das Selbstbestimmungsrecht des Minderjährigen bei ärztlichen
Eingriffen, 1996; Roßner, Begrenzung derAufklärungspflicht des Arztes bei
Kollision mit anderen ärztlichen Pflichten, 1998; Rothärmel/Wolfslast/Fegert,
Informed Consent, ein kinderfeindliches Konzept?, MedR 1999, 293; Rumler-
Detzel, Die Aufklärungspflichtverletzung als Klagegrundlage, FS Deutsch, 1999,
S. 699; Rumler-Detzel/Krüger/Steffen/Kirchhoff, Aufkl ..."
"Theory and Methods Nils U. Bang, Fritz K. Beller, Erwin Deutsch ... The
necessary factors II, V and fibrinogen are supplied by a substrate free of factor X.
This is a rate assay, that is the clotting time of the indicator fibrinogen is
influenced by the rate of activation of factor X which, other things being equal, is a
function of the concentration of factor X in ... Substrate plasma: The substrate
plasma should be essentially fr ..."